Kivexa Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

kivexa

viiv healthcare bv - абакавир, lamivudin - hiv infekcije - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa je indicirana u antiretrovirusnoj kombinacijskoj terapiji za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih, adolescenata i djece mase najmanje 25 kg. prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля.

Telzir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

telzir

viiv healthcare bv - fosamprenavir kalcij - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - telzir u kombinaciji s niske doze ritonavira je indiciran za liječenje human-immunodeficiency-virus-type-1-infected odraslih, adolescenata i djece u dobi od šest godina i više u kombinaciji s drugim bosentana i antiretrovirusnih lijekova. u umjereno arv-iskusni odrasli, Телзир u kombinaciji s niskom dozom ritonavir nije bilo prikazano, da bude jednako učinkovit kao i лопинавир / ritonavir. komparativna istraživanja su provedena u djece i adolescenata. u velikoj mjeri prethodno tretiranih pacijenata, korištenje Телзир u kombinaciji s niskom dozom ritonavir je još uvijek nedovoljno istražena. u протеаза-inhibitor-iskusan pacijenata, izbor Телзир mora se temeljiti na individualnoj virusne rezistencije ispitivanje i povijesti liječenje .

Rekambys Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

rekambys

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Triumeq Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

triumeq

viiv healthcare b.v. - dolutegravir sodium, lamivudine, abacavir (as sulfate) - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - triumeq is indicated for the treatment of human immunodeficiency virus (hiv) infected adults,  adolescents and children  weighing at least 25 kg who are antiretroviral treatment-naïve or are infected with hiv without documented or clinically suspected resistance to any of the three antiretroviral agents in triumeq.

Trizivir Europska Unija - hrvatski - EMA (European Medicines Agency)

trizivir

viiv healthcare bv - абакавир (u obliku sulfata), lamivudin, зидовудин - hiv infekcije - antivirusni lijekovi za sustavnu uporabu - trizivir je indiciran za liječenje infekcije virusom humane imunodeficijencije (hiv) kod odraslih osoba. ova fiksna kombinacija zamjenjuje tri komponente (абакавир, lamivudin i зидовудин), koriste odvojeno, u sličnim dozama. preporučuje se za liječenje počelo s абакавир, lamivudin i зидовудин odvojeno za prvih šest do osam tjedana. izbor ove fiksne kombinacije moraju se temeljiti ne samo na potencijalne kriterija pridruživanja, ali uglavnom na očekivane učinkovitosti i rizika povezanog s tri нуклеозидных kolegama. demonstracije u korist Тризивир uglavnom se temelji na rezultatima istraživanja provedenih u naivnih pacijenata ili umjereno антиретровирусной iskusnih bolesnika s прогрессирующим bolest. kod pacijenata s visokim virusnim opterećenjem (>100 000 kopija/ml) i izbor terapije treba posebnu pozornost. općenito, virus se javlja protiv ovog trostruki nukleozida način može biti inferiorni onima koji su dobiveni s drugim multitherapies posebno, uključujući i armirano inhibitora proteaze ili ненуклеозидные inhibitori reverzne transkriptaze, tako da korištenje Тризивир treba uzeti u obzir samo u slučaju posebnih okolnosti (e. ko-infekcije tuberkuloze). prije nego što počnete liječenje абакавиром, istraživanje na носительство gena hla-b*5701 аллеля moraju biti ispunjeni u bilo kojem hiv-om je zaraženo pacijent, bez obzira na rasno podrijetlo. screening također se preporuča prije ponovnog početka абакавира u bolesnika s nepoznatim hla-sustava-u*5701-status, ranije dao za upravljanje абакавир (vidi nakon pauze Тризивир terapija). Абакавир se ne smije primijeniti u bolesnika, kao što je poznato, возят na hla-b*5701 аллеля, ako nijedna druga terapijska opcija je dostupna u tih bolesnika, polazeći od načina povijesti i ispitivanja otpora .

MERON PLUS AC Italija - hrvatski - Ministero della Salute

meron plus ac

Beriplex P/N 1000 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriplex p/n 1000 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor ii, ljudski koagulacijski faktor vii, ljudski koagulacijski faktor ix, ljudski koagulacijski faktor x, ljudski protein c protein s - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 1000 iu/bočici - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži: ljudski koagulacijski faktor ii 800 - 1920 iu, ljudski koagulacijski faktor vii 400 - 1000 iu, ljudski koagulacijski faktor ix 800 - 1240 iu, ljudski koagulacijski faktor x 880 - 2400 iu, protein c 600 - 1800 iu, protein s 480 - 1520 iu, ukupni proteini 240 - 560 mg

Beriplex P/N 500 IU prašak i otapalo za otopinu za injekciju Hrvatska - hrvatski - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

beriplex p/n 500 iu prašak i otapalo za otopinu za injekciju

csl behring gmbh, emil-von-behring-str. 76, marburg, njemačka - koagulacijski faktor ii, ljudski koagulacijski faktor vii, ljudski koagulacijski faktor ix, ljudski koagulacijski faktor x, ljudski protein c protein s - prašak i otapalo za otopinu za injekciju - 500 iu/bočica - urbroj: jedna bočica s praškom sadrži: ljudski koagulacijski faktor ii 400 - 960 iu, ljudski koagulacijski faktor vii 200 - 500 iu, ljudski koagulacijski faktor ix 400 - 620 iu, ljudski koagulacijski faktor x 440 - 1200 iu, protein c 300 - 900 iu, protein s 240 - 760 iu, ukupni proteini 120 - 280 mg

IMMUNATE 500 IU FVIII/375 IU VWF 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunate 500 iu fviii/375 iu vwf 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 iu faktora koagulacije viii, humanog 375 iu von willebrandov faktora, humanog

IMMUNATE 500 IU FVIII/375 IU VWF 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju Bosna i Hercegovina - hrvatski - Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

immunate 500 iu fviii/375 iu vwf 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala prašak i rastvarač za rastvor za injekciju

co.medprom d.o.o. banja luka - koagulacije faktor viii, i humanističke znanosti, von willebrandov faktor - prašak i rastvarač za rastvor za injekciju - 375 i.j./1 viala+ 500 i.j./1 viala - 1 bočica sadrži: 500 iu faktora koagulacije viii, humanog 375 iu von willebrandovog faktora, humanog